Preview

MD-Onco

Расширенный поиск

Клинический пример хирургического лечения артериовенозной мальформации в объеме торакоскопической лобэктомии справа

https://doi.org/10.17650/2782-3202-2022-2-1-58-64

Аннотация

Артериовенозные мальформации легких являются редкой врожденной патологией, которая встречается у 2–3 человек из 10 тыс., 10 % случаев этой патологии диагностируется у детей первых лет жизни. Артериовенозные мальформации представляют собой сосудистые пороки развития сердечно-сосудистой системы в виде формирования патологических соустий (шунтов) между артериальной и венозной системами, что ведет к прямому сбросу неоксигенированной крови из артериального русла в венозное, минуя легочную капиллярную сеть. Диагноз артериовенозной мальформации легких часто ставится в довольно запущенных случаях, заболевание является трудным в диагностике и лечении, поэтому требует особого внимания хирургов и клиницистов, что и побудило нас представить описание клинического случая лечения молодого пациента, 27 лет, с признаками выраженной хронической гипоксии (сатурация (SpO2 ) – 84–86 %, уровень гемоглобина – 185 г/л, эритроциты – 6,13 млн/мкл, гематокрит – 51,8 %; при осмотре: акроцианоз, симптом «барабанных палочек»; из жалоб: головокружение, снижение толерантности к физической нагрузке, одышка при физической нагрузке). По данным компьютерной томографической ангиографии в сегментах S8, S9 правого легкого выявлена артериовенозная мальформация размерами около 70 × 70 мм. Пациенту выполнено радикальное лечение в объеме торакоскопической нижней лобэктомии справа, после чего сразу был отмечен подъем сатурации кислорода (SpO2 ) до 99 %. Представляя данный клинический случай, мы хотели показать, что хирургический метод лечения является наиболее радикальным, а выполнение вмешательства молодому пациенту торакоскопическим способом существенно снижает объем нанесенной травмы и способствует скорейшему восстановлению пациента и возвращению к активной жизни.

Об авторах

М. М. Давыдов
Клинический госпиталь «Лапино 2»
Россия

134081 Московская обл., Одинцовский район, д. Лапино, 1-е Успенское шоссе, 111



М. В. Серебрянская
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия

115478 Москва, Каширское шоссе, 24



М. С. Шогенов
Клинический госпиталь «Лапино 2»
Россия

134081 Московская обл., Одинцовский район, д. Лапино, 1-е Успенское шоссе, 111



А. А. Филатов
Клинический госпиталь «Лапино 2»
Россия

134081 Московская обл., Одинцовский район, д. Лапино, 1-е Успенское шоссе, 111



Е. В. Глухов
Клинический госпиталь «Лапино 2»
Россия

134081 Московская обл., Одинцовский район, д. Лапино, 1-е Успенское шоссе, 111



В. Е. Груздев
Клинический госпиталь «Лапино 2»
Россия

134081 Московская обл., Одинцовский район, д. Лапино, 1-е Успенское шоссе, 111



Список литературы

1. Shovlin C.L., Buscarini E., Kjeldsen A.D. et al. European reference network for rare vascular diseases (VASCERN) outcome measures for hereditary Haemorrhagic telangiectasia (HHT). Orphanet J Rare Dis 2018;13(1):136. DOI: 10.1186/s13023-018-0850-2.

2. Цой Е.Г., Игишева Л.Н., Карташян Э.С. и др. Артериовенозная мальформация нижней доли левого легкого у пациента раннего возраста. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний 2014;4:50–5.

3. Churton T. Multiple aneurysms of the pulmonary artery. Br Med J 1897;1:1223–5.

4. Haitjema T., Westermann C.J., Overtoom T.T. et al. Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu disease): new insights in pathogenesis, complications, and treatment. Arch Intern Med 1996;156(7):714–9.

5. Cottin V., Plauchu H., Bayle J.Y. et al. Pulmonary arteriovenous malformations in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia. Am J Respir Crit Care Med 2004;169(9):994–1000. DOI: 10.1164/rccm.200310-1441OC.

6. Shovlin C.L. Pulmonary arteriovenous malformations. Am J Respir Crit Care Med 2014;190(11):1217–28. DOI: 10.1164/rccm.201407-1254CI.

7. Martinez-Lopez A., Salvador-Rodriguez L., Montero-Vilchez T. et al. Vascular malformations syndromes: an update. Curr Opin Pediatr 2019;31(6):747–53. DOI: 10.1097/MOP.0000000000000812.

8. Айнабекова Б.А., Гудым С.И., Имангазинова С.С., Аскарова К.М. Случай артериовенозной мальформации верхней доли левого легкого у беременной женщины. Вестник современной клинической медицины 2019;12(2):81–4. DOI: 10.20969/VSKM.2019.12(2).81-84.

9. Burke C.M., Safai C., Nelson D.P., Raffin T.A. Pulmonary arteriovenous malformations: a critical update. Am Rev Respir Dis 1986;134(2):334–9. DOI: 10.1164/arrd.1986.134.2.334.

10. Tellapuri S., Park H.S., Kalva S.P. Pulmonary arteriovenous malformations. Int J Cardiovasc Imaging 2019;35(8):1421–8. DOI: 10.1007/s10554-018-1479-x.

11. Faughnan M.E., Palda V.A., Garcia-Tsao G. et al. International guidelines for the diagnosis and management of hereditary haemorrhagic telangiectasia. J Med Genet 2011;48(2):73–87. DOI: 10.1136/jmg.2009.069013.

12. Trerotola S.O., Pyeritz R.E. PAVM embolization: an update. Am J Roentgenol 2010;195(4):837–45. DOI: 10.2214/AJR.10.5230.

13. Ангиология и сосудистая хирургия. Современные концепции лечения артериовенозных ангиодисплазий. М.: Ангиология ИНФО, 2015. С. 15–17. Доступно по: https://www.angiolsurgery.org/library/recommendations/2015/001.pdf.


Рецензия

Для цитирования:


Давыдов М.М., Серебрянская М.В., Шогенов М.С., Филатов А.А., Глухов Е.В., Груздев В.Е. Клинический пример хирургического лечения артериовенозной мальформации в объеме торакоскопической лобэктомии справа. MD-Onco. 2022;2(1):58-64. https://doi.org/10.17650/2782-3202-2022-2-1-58-64

For citation:


Davydov M.M., Serebryanskaya M.V., Shogenov M.S., Filatov A.A., Glukhov E.V., Gruzdev V.E. Clinical example of surgical treatment of arteriovenous malformation in right thoracoscopic lobectomy. MD-Onco. 2022;2(1):58-64. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/2782-3202-2022-2-1-58-64

Просмотров: 334


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2782-3202 (Print)
ISSN 2782-6171 (Online)