Клинический пример хирургического лечения артериовенозной мальформации в объеме торакоскопической лобэктомии справа
https://doi.org/10.17650/2782-3202-2022-2-1-58-64
Аннотация
Артериовенозные мальформации легких являются редкой врожденной патологией, которая встречается у 2–3 человек из 10 тыс., 10 % случаев этой патологии диагностируется у детей первых лет жизни. Артериовенозные мальформации представляют собой сосудистые пороки развития сердечно-сосудистой системы в виде формирования патологических соустий (шунтов) между артериальной и венозной системами, что ведет к прямому сбросу неоксигенированной крови из артериального русла в венозное, минуя легочную капиллярную сеть. Диагноз артериовенозной мальформации легких часто ставится в довольно запущенных случаях, заболевание является трудным в диагностике и лечении, поэтому требует особого внимания хирургов и клиницистов, что и побудило нас представить описание клинического случая лечения молодого пациента, 27 лет, с признаками выраженной хронической гипоксии (сатурация (SpO2 ) – 84–86 %, уровень гемоглобина – 185 г/л, эритроциты – 6,13 млн/мкл, гематокрит – 51,8 %; при осмотре: акроцианоз, симптом «барабанных палочек»; из жалоб: головокружение, снижение толерантности к физической нагрузке, одышка при физической нагрузке). По данным компьютерной томографической ангиографии в сегментах S8, S9 правого легкого выявлена артериовенозная мальформация размерами около 70 × 70 мм. Пациенту выполнено радикальное лечение в объеме торакоскопической нижней лобэктомии справа, после чего сразу был отмечен подъем сатурации кислорода (SpO2 ) до 99 %. Представляя данный клинический случай, мы хотели показать, что хирургический метод лечения является наиболее радикальным, а выполнение вмешательства молодому пациенту торакоскопическим способом существенно снижает объем нанесенной травмы и способствует скорейшему восстановлению пациента и возвращению к активной жизни.
Об авторах
М. М. ДавыдовРоссия
134081 Московская обл., Одинцовский район, д. Лапино, 1-е Успенское шоссе, 111
М. В. Серебрянская
Россия
115478 Москва, Каширское шоссе, 24
М. С. Шогенов
Россия
134081 Московская обл., Одинцовский район, д. Лапино, 1-е Успенское шоссе, 111
А. А. Филатов
Россия
134081 Московская обл., Одинцовский район, д. Лапино, 1-е Успенское шоссе, 111
Е. В. Глухов
Россия
134081 Московская обл., Одинцовский район, д. Лапино, 1-е Успенское шоссе, 111
В. Е. Груздев
Россия
134081 Московская обл., Одинцовский район, д. Лапино, 1-е Успенское шоссе, 111
Список литературы
1. Shovlin C.L., Buscarini E., Kjeldsen A.D. et al. European reference network for rare vascular diseases (VASCERN) outcome measures for hereditary Haemorrhagic telangiectasia (HHT). Orphanet J Rare Dis 2018;13(1):136. DOI: 10.1186/s13023-018-0850-2.
2. Цой Е.Г., Игишева Л.Н., Карташян Э.С. и др. Артериовенозная мальформация нижней доли левого легкого у пациента раннего возраста. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний 2014;4:50–5.
3. Churton T. Multiple aneurysms of the pulmonary artery. Br Med J 1897;1:1223–5.
4. Haitjema T., Westermann C.J., Overtoom T.T. et al. Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu disease): new insights in pathogenesis, complications, and treatment. Arch Intern Med 1996;156(7):714–9.
5. Cottin V., Plauchu H., Bayle J.Y. et al. Pulmonary arteriovenous malformations in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia. Am J Respir Crit Care Med 2004;169(9):994–1000. DOI: 10.1164/rccm.200310-1441OC.
6. Shovlin C.L. Pulmonary arteriovenous malformations. Am J Respir Crit Care Med 2014;190(11):1217–28. DOI: 10.1164/rccm.201407-1254CI.
7. Martinez-Lopez A., Salvador-Rodriguez L., Montero-Vilchez T. et al. Vascular malformations syndromes: an update. Curr Opin Pediatr 2019;31(6):747–53. DOI: 10.1097/MOP.0000000000000812.
8. Айнабекова Б.А., Гудым С.И., Имангазинова С.С., Аскарова К.М. Случай артериовенозной мальформации верхней доли левого легкого у беременной женщины. Вестник современной клинической медицины 2019;12(2):81–4. DOI: 10.20969/VSKM.2019.12(2).81-84.
9. Burke C.M., Safai C., Nelson D.P., Raffin T.A. Pulmonary arteriovenous malformations: a critical update. Am Rev Respir Dis 1986;134(2):334–9. DOI: 10.1164/arrd.1986.134.2.334.
10. Tellapuri S., Park H.S., Kalva S.P. Pulmonary arteriovenous malformations. Int J Cardiovasc Imaging 2019;35(8):1421–8. DOI: 10.1007/s10554-018-1479-x.
11. Faughnan M.E., Palda V.A., Garcia-Tsao G. et al. International guidelines for the diagnosis and management of hereditary haemorrhagic telangiectasia. J Med Genet 2011;48(2):73–87. DOI: 10.1136/jmg.2009.069013.
12. Trerotola S.O., Pyeritz R.E. PAVM embolization: an update. Am J Roentgenol 2010;195(4):837–45. DOI: 10.2214/AJR.10.5230.
13. Ангиология и сосудистая хирургия. Современные концепции лечения артериовенозных ангиодисплазий. М.: Ангиология ИНФО, 2015. С. 15–17. Доступно по: https://www.angiolsurgery.org/library/recommendations/2015/001.pdf.
Рецензия
Для цитирования:
Давыдов М.М., Серебрянская М.В., Шогенов М.С., Филатов А.А., Глухов Е.В., Груздев В.Е. Клинический пример хирургического лечения артериовенозной мальформации в объеме торакоскопической лобэктомии справа. MD-Onco. 2022;2(1):58-64. https://doi.org/10.17650/2782-3202-2022-2-1-58-64
For citation:
Davydov M.M., Serebryanskaya M.V., Shogenov M.S., Filatov A.A., Glukhov E.V., Gruzdev V.E. Clinical example of surgical treatment of arteriovenous malformation in right thoracoscopic lobectomy. MD-Onco. 2022;2(1):58-64. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/2782-3202-2022-2-1-58-64